Home› Ghostwriter Chemie› Methodik & Labor› Elektrochemische Methoden

Elektrochemische Methoden in der Bachelorarbeit & Masterarbeit

Cyclovoltammetrie, Impedanzspektroskopie, Chronoamperometrie und Potentiometrie: So dokumentieren, interpretieren und praesentieren Sie elektrochemische Messungen in Ihrer Chemie-Thesis – mit korrektem Messaufbau, Elektrodenwahl und wissenschaftlicher Auswertung.

Cyclovoltammetrie (CV)
Impedanzspektroskopie (EIS)
Chronoamperometrie
Potentiometrie
Batterien & Brennstoffzellen

Elektrochemie ist eine der Subdisziplinen, in denen die Dokumentationsanforderungen besonders hoch sind – Drei-Elektroden-Aufbau, Referenzpotentiale, iR-Kompensation, Äquivalenzschaltkreise. Business And Science beschäftigt Ghostwriter mit eigenem elektrochemischen Forschungshintergrund: von der CV-Interpretation über EIS-Fitting mit ZView bis zur Tafel-Analyse in der Elektrokatalyse. In über 12.000 Projekten seit Gründung 2012 hat sich Elektrochemie als Teilbereich mit besonders hohem Beratungsbedarf etabliert.

Inhalt

Elektrochemie in der Thesis – Das Wichtigste

Elektrochemische Methoden untersuchen Elektronentransferprozesse an der Grenzflaeche Elektrode/Loesung. Die Cyclovoltammetrie (CV) ist die zentrale Methode – sie liefert Redoxpotentiale, Reversibilitaet und mechanistische Information. In der Thesis muessen Sie den Drei-Elektroden-Aufbau vollstaendig dokumentieren: Arbeitselektrode, Gegenelektrode, Referenzelektrode plus Elektrolyt, Scanrate und Potentialfenster. Ohne diese Angaben ist keine elektrochemische Messung reproduzierbar. Unsere Chemie-Ghostwriter umfassen auch Elektrochemiker mit Erfahrung in CV, EIS und Batterieforschung.

1. Elektrochemie in der Thesis: Grundlagen & Messaufbau

Elektrochemische Messungen basieren auf einem Drei-Elektroden-Aufbau (Drei-Elektroden-Zelle), gesteuert von einem Potentiostaten. Diesen Aufbau muessen Sie in der Thesis vollstaendig beschreiben.

Arbeitselektrode (WE)

Hier findet die zu untersuchende Reaktion statt. Material und Flaeche bestimmen das Ergebnis. Gaengig: Glaskohlenstoff (GC, 3 mm ø), Platin, Gold, ITO, modifizierte Elektroden (z.B. mit Katalysator beschichtet).

Thesis-Angabe: Material, Durchmesser, Flaeche (cm2), Vorbehandlung (Polieren, Spuelen).

Referenzelektrode (RE)

Definiert das Bezugspotential. Gaengig: Ag/AgCl (3 M KCl), gesaettigte Kalomelelektrode (SCE), Ag/Ag+ (in nichwaessrigen Medien). Alle Potentiale in der Thesis werden gegen die RE angegeben.

Thesis-Angabe: Typ, Fuelloesung, Potential vs. NHE (Normal-Wasserstoffelektrode).

Gegenelektrode (CE)

Schliesst den Stromkreis. Muss groessere Flaeche als WE haben. Gaengig: Platindraht, Platin-Netz, Graphitstab.

Thesis-Angabe: Material, Form, Flaeche.

Pflichtangaben fuer jede elektrochemische Messung

  • Potentiostat: Hersteller und Modell (z.B. Metrohm Autolab PGSTAT204, BioLogic SP-300)
  • Arbeitselektrode: Material, Durchmesser, geometrische Flaeche, Vorbehandlung
  • Referenzelektrode: Typ und Fuelloesung
  • Gegenelektrode: Material
  • Elektrolyt: Art und Konzentration (z.B. 0.1 M TBAPF6 in DCM, 1 M H2SO4)
  • Entgasung: Mit welchem Gas (N2, Ar), wie lange
  • Temperatur: Falls kontrolliert

Drei-Elektroden-Aufbau beschreiben, Potentiale korrekt referenzieren, Scanratenabhängigkeiten auswerten, EIS-Daten mit physikalisch sinnvollen Äquivalenzschaltkreisen fitten – das sind die Aufgaben, die unsere Elektrochemiker für Thesis-Projekte regelmäßig übernehmen. Haben Sie bereits Voltammogramme oder Nyquist-Plots, starten wir direkt mit Interpretation und Ergebnisdarstellung.

Potentiale umrechnen und referenzieren

Alle Potentiale muessen gegen eine bekannte Referenz angegeben werden. In der Thesis: Geben Sie an, gegen welche Referenz gemessen wurde, und ob eine Umrechnung vorgenommen wurde. Beispiel: „Alle Potentiale sind gegen Ag/AgCl (3 M KCl) angegeben." Oder: „Potentiale wurden gegen Ag/AgCl gemessen und auf die Normal-Wasserstoffelektrode (NHE) umgerechnet: E(NHE) = E(Ag/AgCl) + 0.210 V." Fuer nichwaessrige Medien: Ferrocen/Ferrocenium (Fc/Fc+) als interner Standard verwenden und Potential angeben.

2. Cyclovoltammetrie (CV)

Die Cyclovoltammetrie ist die vielseitigste elektrochemische Methode – sie liefert mit einer einzigen Messung Informationen ueber Redoxpotentiale, Reversibilitaet, Kinetik und Mechanismus. In der Thesis ist sie haeufig die erste elektrochemische Charakterisierung eines neuen Komplexes, Katalysators oder Elektrodenmaterials.

2.1 CV-Voltammogramm auswerten

ParameterSymbolBedeutungBestimmung aus dem CV
Anodisches PeakpotentialEpaPotential der OxidationPosition des Oxidationspeaks
Kathodisches PeakpotentialEpcPotential der ReduktionPosition des Reduktionspeaks
HalbstufenpotentialE1/2Formales RedoxpotentialE1/2 = (Epa + Epc) / 2
Peak-PeaktrennungΔEpReversibilitaetsindikatorΔEp = Epa - Epc (ideal: 59/n mV bei 25 °C)
Anodischer PeakstromipaOxidationsstromPeakhoehe (Basislinie → Peak)
Kathodischer PeakstromipcReduktionsstromPeakhoehe (Basislinie → Peak)
Peakstromverhaeltnisipa/ipcReversibilitaetsindikatorIdeal: ipa/ipc = 1 fuer reversiblen Prozess

2.2 Reversibilitaet beurteilen

Reversibel

ΔEp ≈ 59/n mV (bei 25 °C). ipa/ipc ≈ 1. E1/2 unabhaengig von der Scanrate. Peakstrom proportional zu √ν (Randles-Ševčík).

Schneller Elektronentransfer, thermodynamisch kontrolliert.

Quasi-reversibel

ΔEp > 59/n mV, aber beide Peaks vorhanden. ΔEp nimmt mit steigender Scanrate zu. ipa/ipc ≠ 1.

Kinetisch gehemmter Elektronentransfer.

Irreversibel

Nur ein Peak (Oxidation oder Reduktion), kein Rueckpeak. Produkt der Elektrodenreaktion zerfaellt oder ist nicht zurueckverwandelbar.

Chemische Folgereaktion (EC-Mechanismus).

Randles-Ševčík-Gleichung (reversibel, 25 °C) ip = 2.69 × 105 · n3/2 · A · D1/2 · C · ν1/2

ip = Peakstrom (A), n = Elektronenzahl, A = Elektrodenflaeche (cm2), D = Diffusionskoeffizient (cm2/s), C = Konzentration (mol/cm3), ν = Scanrate (V/s).

Reversibilitätsprüfung per ΔEp, Randles-Ševčík-Plot und Scanratenvariation – dann die Ergebnisse im Fließtext so formulieren, dass Gutachter den Mechanismus nachvollziehen können: Genau das liefern unsere Elektrochemiker als fertigen Ergebnisteil.

Formulierungsbeispiel Ergebnisteil

Die Cyclovoltammetrie von Komplex 1 (1 mM in DCM, 0.1 M TBAPF6) zeigt ein reversibles Redoxpaar bei E1/2 = -0.42 V vs. Fc/Fc+ (ΔEp = 68 mV, ipa/ipc = 0.97, ν = 100 mV/s), das dem Metallzentrierten FeII/FeIII-Uebergang zugeordnet wird. Die lineare Abhaengigkeit des Peakstroms von √ν (R2 = 0.998) bestaetigt einen diffusionskontrollierten Prozess.

CV-Auswertung fuer Ihre Thesis?

Promovierte Elektrochemiker unterstuetzen bei Voltammogramm-Interpretation und Dokumentation
Chemie-Ghostwriter →

3. Elektrochemische Impedanzspektroskopie (EIS)

Die EIS misst die Impedanz (frequenzabhaengiger Wechselstromwiderstand) einer elektrochemischen Zelle. Sie trennt verschiedene Prozesse (Ladungstransfer, Diffusion, Kapazitaet) durch ihre unterschiedlichen Zeitkonstanten – was mit Gleichstrommethoden nicht moeglich ist.

Nyquist-Diagramm

X-Achse: Realteil Z' (Ω). Y-Achse: -Imaginaerteil -Z'' (Ω). Zeigt Halbkreise (Ladungstransfer) und lineare Bereiche (Diffusion). Der Hochfrequenz-Abschnitt auf der X-Achse liefert den Elektrolyt-/Ohmschen Widerstand Rs.

In der Thesis: Achsen beschriften, Frequenzbereich angeben, wichtige Punkte markieren (Rs, Rct).

Bode-Diagramm

X-Achse: Frequenz (Hz, logarithmisch). Y-Achsen: |Z| und Phasenwinkel φ. Zeigt den Uebergang zwischen verschiedenen Prozessen als Frequenzabhaengigkeit. Phasenwinkel nahe -90° = kapazitives Verhalten.

In der Thesis: Beide Achsen (|Z| und φ) zeigen, idealerweise als Doppelachsen-Diagramm.

Pflichtangaben fuer EIS

  • Frequenzbereich: Typisch 100 kHz bis 10 mHz (oder 1 MHz bis 1 mHz)
  • AC-Amplitude: Typisch 5–10 mV (klein genug fuer Linearitaet)
  • DC-Potential: Open Circuit Potential (OCP) oder definiertes Potential
  • Punkte pro Dekade: Typisch 10
  • Aequivalenzschaltkreis: Modell angeben und begruenden (Randles-Schaltkreis, modifiziert mit CPE etc.)
  • Fitting-Software: ZView, EC-Lab, Nova, RelaxIS
  • Gueteparameter: Chi-Quadrat (χ2) des Fits

EIS-Daten richtig zu fitten erfordert mehr als Software-Kenntnis – es erfordert die Fähigkeit, jeden Schaltkreis-Baustein einem physikalischen Prozess zuzuordnen und Overfitting zu erkennen. Unsere Ghostwriter liefern den Fit und die zugehörige Begründung als zusammenhängenden Absatz für den Ergebnisteil.

Aequivalenzschaltkreis begruenden

Ein Aequivalenzschaltkreis ist ein Modell – und muss physikalisch sinnvoll sein. Gutachter kritisieren: (1) Schaltkreise mit zu vielen Elementen (Overfitting – jede Kurve laesst sich mit genug Parametern fitten). (2) Elemente ohne physikalische Zuordnung („R3 wurde eingefuegt, um den Fit zu verbessern" – das ist keine Begruendung). (3) Constant Phase Elements (CPE) ohne Erklaerung, warum kein idealer Kondensator. In der Thesis: Jedes Element einem physikalischen Prozess zuordnen (Rs = Elektrolytwiderstand, Rct = Ladungstransferwiderstand, Cdl oder CPE = Doppelschichtkapazitaet, ZW = Warburg-Diffusion).

Referenzelektrode angeben, Potentiale umrechnen, Scanratenabhängigkeit plotten, Äquivalenzschaltkreis physikalisch begründen, iR-Drop korrigieren – die Checkliste ist lang, und jeder vergessene Punkt kostet beim Gutachter. Unsere Elektrochemiker kennen diese Liste auswendig, weil sie sie in der eigenen Promotion selbst abgearbeitet haben.

4. Chronoamperometrie & Chronopotentiometrie

Chronoamperometrie (CA)

Konstantes Potential → Strom als Funktion der Zeit messen. Aus dem Cottrell-Plot (i vs. t-1/2) wird der Diffusionskoeffizient bestimmt. In der Thesis: Stabilitaetsmessungen (Strom ueber Stunden bei konstantem Potential), Elektrolyse-Effizienz, Faraday-Effizienz.

Cottrell-Gleichung i(t) = n · F · A · D1/2 · C / (π · t)1/2

Chronopotentiometrie (CP)

Konstanter Strom → Potential als Funktion der Zeit messen. Wichtig fuer Lade-/Entladezyklen von Batterien und Superkondensatoren. In der Thesis: Spezifische Kapazitaet aus galvanostatischen Lade-/Entladekurven berechnen, Coulomb-Effizienz, Langzeitstabilitaet (Zyklierung).

Spezifische Kapazitaet (Superkondensator) C = I · Δt / (m · ΔV)

5. Anwendungsfelder: Batterien, Katalyse, Sensorik

Batterien & Superkondensatoren

Methoden: CV (Redoxpotentiale, Kapazitaet), galvanostatische Zyklierung (Kapazitaet vs. Zyklenzahl), EIS (Innenwiderstand, Diffusion), Rate Capability (verschiedene C-Raten). Kenngroessen: Spezifische Kapazitaet (mAh/g oder F/g), Coulomb-Effizienz, Energiedichte, Leistungsdichte, Kapazitaetserhalt nach n Zyklen.

Elektrokatalyse (OER, HER, ORR, CO2RR)

Methoden: Linear Sweep Voltammetry (LSV), Tafel-Analyse, EIS, Chronoamperometrie (Stabilitaet). Kenngroessen: Onset-Potential, Ueberpotential bei 10 mA/cm2, Tafel-Steigung (mV/dec), Austauschstromdichte, Faraday-Effizienz, Turnover Frequency (TOF).

Elektrochemische Sensorik

Methoden: CV, Differential Pulse Voltammetry (DPV), Square Wave Voltammetry (SWV), Amperometrie. Kenngroessen: Empfindlichkeit (Steigung der Kalibriergeraden), LOD, LOQ, linearer Bereich, Selektivitaet, Reproduzierbarkeit. Kalibrierung analog zur Messdaten-Statistik.

6. Elektrochemie im Experimentalteil

Formulierungsbeispiel: Allgemeine Angaben

Elektrochemische Messungen wurden mit einem Metrohm Autolab PGSTAT204 Potentiostaten durchgefuehrt. Als Drei-Elektroden-Aufbau dienten eine Glaskohlenstoff-Arbeitselektrode (GC, 3 mm Durchmesser, CH Instruments), eine Ag/AgCl-Referenzelektrode (3 M KCl, CH Instruments) und ein Platindraht als Gegenelektrode. Der Elektrolyt (0.1 M Tetrabutylammoniumhexafluorophosphat in wasserfreiem Dichlormethan) wurde vor jeder Messung 15 min mit Argon entgast. Alle Messungen wurden bei Raumtemperatur (22 ± 1 °C) durchgefuehrt. Ferrocen wurde als interner Standard verwendet; alle Potentiale sind gegen Fc/Fc+ referenziert.

Formulierungsbeispiel: CV-Messbedingungen

Cyclovoltammogramme wurden im Potentialbereich von -1.5 bis +1.0 V vs. Fc/Fc+ mit Scanraten von 50, 100, 200 und 500 mV/s aufgenommen. Die Arbeitselektrode wurde vor jeder Messung auf einer Polierunterlage mit 0.05 μm Aluminiumoxid-Suspension poliert, mit destilliertem Wasser und Aceton gespuelt und im Argonstrom getrocknet.

Voltammogramme im Ergebnisteil darstellen

CVs werden als Strom (mA oder μA, ggf. normiert auf Elektrodenflaeche: mA/cm2) gegen Potential (V vs. Referenz) dargestellt. Konventionen beachten: IUPAC-Konvention (anodischer Strom nach oben, kathodischer nach unten – in Europa Standard) oder US-Konvention (umgekehrt). In der Thesis: Konvention angeben und konsistent einhalten. Scanrichtung mit Pfeil markieren. Details im Abbildungen-Guide.

7. Haeufige Fehler bei Elektrochemie in der Thesis

Referenzelektrode nicht angegeben

Potentiale werden angegeben, aber ohne Referenz. „E = -0.42 V" – gegen was? Ohne Referenzelektrode ist ein Potential eine bedeutungslose Zahl. Immer: „E = -0.42 V vs. Ag/AgCl" oder „vs. Fc/Fc+".

Elektrodenflaeche nicht angegeben

Stroeme werden in mA angegeben, aber die Elektrodenflaeche fehlt. Fuer den Vergleich mit Literaturwerten muessen Stroeme auf die Flaeche normiert werden (mA/cm2 oder A/g fuer Katalysatoren).

Keine Entgasung dokumentiert

Sauerstoff ist elektrochemisch aktiv (Reduktion bei ca. -0.7 V vs. Ag/AgCl). Ohne Entgasung mit Inertgas (N2, Ar) verfaelscht geloester O2 die Messung. Entgasung dokumentieren: Gas, Dauer, Methode.

CV: Scanrate fehlt

Ein Cyclovoltammogramm wird gezeigt, aber die Scanrate fehlt. Peakstrom und -form haengen von der Scanrate ab – ohne diese Angabe ist das CV nicht interpretierbar.

EIS: Aequivalenzschaltkreis nicht begruendet

Ein Nyquist-Diagramm wird gezeigt und gefittet, aber der verwendete Schaltkreis wird nicht erklaert. Jedes Element muss einem physikalischen Prozess zugeordnet werden.

iR-Kompensation ignoriert

Bei hohen Stroemen oder schlechter Leitfaehigkeit verzerrt der Ohmsche Spannungsabfall (iR-Drop) das Voltammogramm. In der Thesis angeben, ob iR-Kompensation durchgefuehrt wurde – besonders bei Elektrokatalyse und Batterien.

Elektrochemische Daten pruefen lassen?

Promovierte Elektrochemiker pruefen CVs, EIS-Fits und Dokumentationsvollstaendigkeit
Chemie-Ghostwriter →

Haeufig gestellte Fragen zu elektrochemischen Methoden in der Thesis

Welche Referenzelektrode soll ich verwenden?

Waessrig: Ag/AgCl (3 M KCl) ist Standard. Alternative: gesaettigte Kalomelelektrode (SCE). Nichwaessrig (organisch): Ag/Ag+ (0.01 M AgNO3 in Acetonitril) oder Ag-Draht als Pseudo-Referenz + Ferrocen als interner Standard zur Kalibrierung. Wichtig: Bei Verwendung einer Pseudo-Referenz (Ag-Draht) muessen Sie Ferrocen als internen Standard messen und alle Potentiale gegen Fc/Fc+ angeben – sonst sind die Potentiale nicht vergleichbar.

Wie bestimme ich, ob ein Redoxprozess reversibel ist?

Drei Kriterien pruefen: (1) ΔEp ≈ 59/n mV bei 25 °C (fuer einen Ein-Elektronen-Prozess: ~59 mV). (2) ipa/ipc ≈ 1 – Oxidations- und Reduktionspeak haben gleiche Hoehe. (3) ip ∝ √ν – Auftragung ip vs. √ν ist linear (diffusionskontrolliert). Wenn alle drei Kriterien erfuellt: reversibel. Wenn ΔEp > 59/n mV aber Rueckpeak vorhanden: quasi-reversibel. Wenn kein Rueckpeak: irreversibel. Scanratenabhaengigkeit messen (z.B. 25, 50, 100, 200, 500 mV/s).

Wie berechne ich die Tafel-Steigung?

Die Tafel-Steigung beschreibt die Kinetik einer elektrochemischen Reaktion. Daten: LSV bei niedriger Scanrate (1–5 mV/s) oder stationaer (Stufenpotentiale). Auftragung: Ueberpotential η (V) gegen log |j| (mA/cm2). Steigung: Im linearen Bereich ablesen (mV/dec). Typische Werte: 30 mV/dec (schnelle Kinetik, 2-Elektronen-Mechanismus), 60 mV/dec (1-Elektronen-Rate-Determining Step), 120 mV/dec (langsame Kinetik). In der Thesis: Tafel-Plot zeigen, linearen Bereich markieren, Steigung angeben.

Was ist iR-Kompensation und wann brauche ich sie?

Der Ohmsche Spannungsabfall (iR-Drop) entsteht durch den Widerstand des Elektrolyten zwischen WE und RE. Er verschiebt Potentiale und verbreitert Peaks. Korrektur: (1) Hardware: Positive-Feedback- oder Current-Interrupt-Methode im Potentiostaten. (2) Nachtraeglich: E_korr = E_gemessen - i · Rs (Rs aus EIS-Hochfrequenz-Abschnitt). Wann noetig: Bei hohen Stroemen (> 1 mA), schlechter Leitfaehigkeit (organische Loesungsmittel) oder grossem Abstand WE-RE. In der Elektrokatalyse ist iR-Kompensation Pflicht.

Welche Software nutze ich fuer die Auswertung?

Datenerfassung: Nova (Metrohm Autolab), EC-Lab (BioLogic), CorrWare (Solartron), CHI-Software (CH Instruments). EIS-Fitting: ZView (Scribner), EC-Lab Z-Fit, RelaxIS (rhd instruments). Darstellung: Origin (Standard in der Elektrochemie), Python (Matplotlib), MATLAB. Tafel-Analyse: Origin oder Excel (linearer Fit im Tafel-Bereich). Fuer die Thesis: Chromatogramme und Voltammogramme als CSV exportieren und in Origin einheitlich formatieren.

Kann ich DFT-Rechnungen mit meinen elektrochemischen Daten kombinieren?

Ja – die Kombination aus Experiment und Theorie ist in der modernen Elektrochemie zunehmend Standard. Typische Kombinationen: (1) Experimentelles Redoxpotential (CV) vs. berechnetes Redoxpotential (DFT). (2) Experimentelle Tafel-Steigung vs. berechnete Aktivierungsbarrieren fuer verschiedene Mechanismen. (3) Berechnete Adsorptionsenergien auf Katalysatoroberflaechen (periodische DFT) zur Erklaerung der experimentellen Aktivitaet. Details zu DFT-Rechnungen im Computational-Chemistry-Guide.

Elektrochemie in Ihrer Thesis – professionell ausgewertet

Ueber 200 promovierte Ghostwriter – darunter Elektrochemiker mit Erfahrung in CV, EIS, Batterieforschung und Elektrokatalyse. Von der Messplanung ueber die Datenauswertung bis zum fertigen Ergebnisteil.

Chemie-Ghostwriter Alle Methodik-Guides Jetzt anfragen

Weitere Methodik-Guides Chemie

Alle Methodik-Guides Spektroskopie Chromatographie Syntheseplanung Stoffcharakterisierung Messdaten & Statistik Computational Chemistry Experimentalteil schreiben Abbildungen & Grafiken Literaturrecherche Chemie Ghostwriter Chemie Bachelorarbeit schreiben lassen Ghostwriter Masterarbeit

Das sagen unsere Kunden

Ausgezeichnet
BAS Business And Science GmbH4.9
Leon B.
Die Kommunikation verlief herrvoragend, alle Wünsche wurden stets schnell bearbeitet. Das Ergebnis war so wie ich es mir vorgestellt hatte!
Denis G.
sehr kompetente und zuverlässige Abwicklung. Kein Vergleich zu den anderen Anbietern. Top Support und Abwicklung.
Kerem K.
Es war eine gute Zusammenarbeit und sehr zuverlässig.

Ich kann die Agentur mit gutem
Gewissens empfehlen ! :)
Elli
Die Projektarbeit konnte super schnell geprüft werden. Leider kam es aufgrund technischer Probleme zu einer Überzahlung - die Erstattung habe ich Blitz schnell für die 2. Zahlung erhalten. Kann ich nur empfehlen, bin sehr glücklich!
Claudia T.
Ich hab auf dieser Seite eine Plagiatsprüfung durchführen lassen, die sehr zu empfehlen und von anderen heraussticht, da sie auch von allen gängigen Unis benutzt wird. Im ersten Moment war ich sehr erschrocken, weil es bei mir Auffälligkeiten gab, die ich mir nicht erklären konnte. Zwei Tage vor Abgabe, habe ich diesen Scan durchlaufen lassen, meine Nerven lagen blank und ich war sehr verzweifelt. Aus der Verzweiflung heraus, habe ich den Support angeschrieben, weil ich die Ergebnisse auch nicht ein- und zuordnen konnte. Netterweise wurde mir sehr schnell geantwortet, sie haben sich die Zeit genommen, um sich meine Arbeit nochmal anzuschauen, meine Fragen beantwortet und ich wurde beruhigt, dass alles ohne zusätzliche Kosten ! Danke, Danke, Danke für diese tolle Unterstützung und den tollen herzlichen Support! Ich kann sie vom ganzem Herzen weiterempfehlen!
Ulrich H.
Ich benötigte eine umfassende Literaturrecherche für ein populäres Sachbuch. Die erfolgte sehr gründlich und wurde sogar schneller geliefert als erwartet. Die Auftragnehmerin oder der Auftragnehmer hat auch sehr gut mitgedacht. Ich war mit der Arbeit ausgesprochen zufrieden! (Über das Ghostwriting kann ich nichts sagen, für mich wurde ja nichts geschrieben.)
Julia F.
Sehr professionelle Abwicklung, schnelle Umsetzung der Wünsche. Die BAS ist sehr zu empfehlen.
S
Sehr guter Ablauf, alle Wünsche werden schnell umgesetzt!
Michael M.
Ein sehr guter Geschäftspartner seit vielen Jahren - kompetent und professionell! Eine tolle Zusammenarbeit, die ich sehr schätze.
Frank G.
Sehr professionell und unkompliziert.
Kommunikation ist jederzeit garantiert und ebenfalls sehr professionell.
Die Aufgabe wurde zur vollsten Zufriedenheit erfüllt und gänzlich erfüllt.
Der Inhalt der Aufgabe war sehr gut strukturiert und mit dem Fachwissen des Autors in dem Format erfasst, was vereinbart wurde.
Anregungen und Korrekturen wurden sehr professionell umgesetzt.
Sehr empfehlenswert.
Familie F.
Tolle Arbeit! Vielen Dank.
Herr W.
Sehr professionell und zugleich flexibel! Absolut empfehlenswert & gerne wieder!
Diana D.
Ich kann nur Positives berichten. Sehr schnelle, professionelle und fachlich versierte Umsetzung auch zeitkritischer Projekte zu einem bezahlbaren Preis. Ansprechpartner immer und schnell erreichbar, Kommunikation sehr freundlich und kundenorientiert. Klare Empfehlung.
Küpper Latusek B.
Sehr gutes Preis-Leistungs-Verhältnis. Sehr gute Qualität.
Yvonne W.
sehr zufrieden, fristgerechte Lieferung, hohe Qualität
Peter C.
Es handelt sich um eine sehr seriöse und professionelle Agentur, die über ein breites Angebotsspektrum verfügt. Etwaige Arbeitsaufträge werden wie vereinbart und auf höchstem Qualitätsniveau ausgeführt. Gerne wieder, Weiterempfehlung!
Ralf K.
Seriös, kommunikativ, sehr guter Ghostwriter
Dessi T.
Ausgezeichneter Service. Pünktlich, korrekt, professionell.
Kirsten B.
Eine Agentur, die in jedem Fall die passenden Ghostwriter für die Aufträge ihrer Kunden findet!
jack M.
Habe schon mehrere BWL-Hausarbeiten bestellt und war immer sehr zufrieden. Alles sehr professionell
Tim A.
Sehr gutes Unternehmen!!!
Ich habe mich bei meiner Hausarbeit von BAS Business And Science unterstützen lassen und kann nur positives sagen. Auf meine Wünsche sind Sie direkt eingegangen und diese wurden auch perfekt umgesetzt. Die Lieferung war auch pünktlich. Einfach TOP!
Al M.
In diesem Geschäft gibt es viele unseriöse Anbieter. Bei BAS Business And Science ist dies nicht der Fall. Die Kontaktaufnahme, Rückmeldung und Abwicklung waren ausgezeichnet. Man bekommt für sein Geld eine sehr gut recherchierte und geschriebene Rede.
Alexi H.
Sehr kompetent, unkomplizierte Abwicklung . Wünsche werden hervorragend umgesetzt. Gerne beauftrage ich Sie bei Bedarf wieder.
Katharina L.
Angefragte Leistung: Literaturrecherche
Insgesamt bin ich sehr zufrieden mit der Leistung! Anfragen werden sehr schnell bearbeitet und auch die Kommunikaiton läuft reibungslos. Meine Wünsche wurden respektiert und mit einbezogen, somit war auch das Ergebnis am Ende super.
M F.
Sehr professioneller und seriöser Anbieter.
crossmenu